【背景】動脈管依存性先天性心疾患に対して，本邦ではlipo-PGE₁製剤の使用が主流であるが，PGE₁-CD製剤を使用している施設も少なくない．今回われわれの施設ではPGE₁-CD製剤の少量持続投与を行い，有効性および副作用の頻度について検討した．【対象】動脈管依存性先天性心疾患を有する日齢 0～5 の新生児 5 例（severe PVS 1 例，PPA 2 例，PA + VSD 1 例，HLHS 1 例）．【方法】診断後PGE₁-CD製剤を初期投与量として10ng/kg/minで開始し，連日動脈管径，SpO₂，副作用を監視する．そして 1 週間ずつ 7ng/kg/min，5ng/kg/minと減量していき，5ng/kg/minを最終的な維持量とした．経過中動脈管径の狭小化，SpO₂の低下などを認めた場合，随時増減をする．【結果】（1）有効性の点では，5 例中 1 例（severe PVS）に 5ng/kg/minの維持量で経過観察中，動脈管径の狭小化が認められた．しかし，10ng/kg/min，20ng/kg/minと増量し動脈管径の拡大を認め，コントロールすることができた．他 4 例は動脈管径を維持でき，SpO₂の有意な低下は認めず，手術まで良好なコントロールが得られた．（2）副作用の点では，5 例中 1 例にPGE₁-CD製剤投与開始20分後より頻回の無呼吸発作が出現し，人工呼吸管理を要した．その他 4 例に重大な副作用は出現しなかった．【考察】PGE₁-CD製剤高用量使用例では，動脈管開存に対する有効性は確立されているが，副作用の頻度が高く使用しづらい．しかし，今回の検討ではPGE₁-CD製剤少量持続投与でも手術まで良好なコントロールが得られ，副作用の頻度についてもlipo-PGE₁製剤と比較し相違はない．今後PGE₁-CD製剤の少量持続投与に期待される．