川崎病急性期治療のガイドライン（2012年改訂版）正誤表

修正　第一回　（2013年1月15日）

頁	修正箇所	誤	正
s8	Table3 代表的なIVIG 不応例の予測スコア 大阪川崎病研究グループ（佐野ら）のスコア	AST　200 IU/l 以上　2点	AST　200 IU/l 以上　1点
s17	左カラム　下から9行目 （4）悪性腫瘍の発症	免疫抑制剤	免疫抑制薬
s17	左カラム　下から2行目・8行目 （4）悪性腫瘍の発症	adalimumal	adalimumab
s20	右カラム　下から14行目 VII 免疫抑制薬　A．シクロスポリンA 4．用法・用量	朝夕食前に2分で投与する	朝夕食前に2回に分けて投与する

修正　第二回　（2013年2月26日）

頁	修正箇所	誤	正
目次	Abbreviations　下から7行目 NAT	n ucleic and amplification test	nucleic acid amplification test
目次	Abbreviations　下から3行目 RA	rheumatroid arthritis	rheumatoid arthritis
s1	右カラム　上から5行目 1．ガイドライン改訂の背景	8年が経過	9年が経過
s4	1st Line 下段	IVIG終了後24時間以内に解熱し，再発熱しない	IVIG終了後24時間以内に解熱し，再燃しない
s4	2nd Line 中段	IVIG終了後24時間以内に解熱し，再発熱しない	終了後 解熱し，再燃しない
s4	2nd Line 中段	IVIG終了後24時間以内に解熱しないか再燃した	終了後 解熱しないか再燃した
s4	3rd Line 中段	追加治療後に解熱し，再発熱しない	追加治療後に解熱し，再燃しない
s4	3rd Line 下段	追加治療後に解熱し，再発熱しない	追加治療後に解熱し，再燃しない
s5	右カラム　上から4行目 (2)用量	投与速度が高過ぎないように	投与速度が速過ぎないように
s8	左カラム　上から12行目 (3)種類と使用法	GDH法	glucose dehydrogenase法
s8	Table 3 群馬大学（小林ら）のスコア 血小板数の閾値	30.0×104/mm3	30.0×104/mm3以下
s12	Table6 IVIG以外の急性期治療 インフリキシマブ 作用機序 2行目	膜結合型TNFa発現細胞	膜結合型TNF-α発現細胞
s13	左カラム　下から10行目 5．有用性	解熱効果は早く	解熱効果は高く
s13	左カラム　下から7行目 5．有用性	IVIG追加の同等性	IVIG追加投与の同等性
s17	Table7 抗TNF-α製剤の小児領域での副作用と禁忌 I．重篤な副作用 4行目	Tbc	結核
s17	Table7 抗TNF-α製剤の小児領域での副作用と禁忌 I．重篤な副作用 5行目	神経脱髄疾患（MSなど）	神経脱髄疾患（多発性硬化症など）
s17	Table7 抗TNF-α製剤の小児領域での副作用と禁忌 II．使用禁忌 4行目	Tbc	結核
s17	左カラム　上から8行目 (3)感染症増悪	ムンプス水痘	ムンプス，水痘
s21	右カラム　上から12行目 6．副作用	低容量MTX	低用量MTX
s24	左カラム　上から17行目 4．用法・用量	30〜50mg/kg/日の中等量を	30〜50mg/kg/日の中用量を
s24	右カラム　下から7行目 (4)クロピドグレル（プラビックス®）	1.0mg/kg/日が用いている	1mg/kg/日を用いている